為了保護人民群眾的健康，必須加強對一次性無菌用品臨床使用的管理，嚴格執(zhí)行《消毒管理辦法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范(試行)》和衛(wèi)生部《關于加強一次性使用輸液(血)器、一次性使用無菌注射器臨床使用管理的通知》，杜絕假冒偽劣一次性無菌用品進入醫(yī)院，嚴禁使用后的一次性用品重復使用和回流市場。

　　成立了感染委員會 由預防保健科和醫(yī)務科、護理部負責醫(yī)院感染管理日常工作，負責對我院一次性使用后器具的采購、使用管理及回收處理進行監(jiān)督，為了有效控制醫(yī)院感染，預防保健科組織全院職工進行感染管理知識培訓，并定期舉辦宣傳專欄，增強廣大職工對醫(yī)院感染的意識，加強無菌觀念，嚴格執(zhí)行正確的無菌技術操作，備皮刀達到有效預防的目的，特別是在“非典”過后，更使我院感染管理工作向科學化、規(guī)范化發(fā)展。

　　對一次性使用無菌醫(yī)療用品實行招標采購 建立了一次性使用無菌醫(yī)療用品采購、驗收制度，做到推銷人員證件與銷售產品的生產企業(yè)證件相一致;訂貨合同上的供貨單位與生產企業(yè)相一致;發(fā)貨地點與生產企業(yè)所在地相一致;貨款匯寄賬號與生產企業(yè)賬號相一致。

　　建立登記賬冊 采購記錄每次到貨的時間、生產或經營企業(yè)名稱、產品名稱和規(guī)格、產品數(shù)量和單價、生產批號、滅菌批號、出廠日期、有效期、衛(wèi)生許可證號、生產許可證號、醫(yī)療器械注冊證號、供需雙方經辦人姓名等，并保留原始訂貨合同，以備出現(xiàn)產品質量問題時追查。

　　質量驗收檢查 每箱(包)產品的檢驗合格證、生產日期、滅菌日期、出廠日期、產品滅菌標識和有效期等，進貨時由藥械科把關。

　　嚴格保管 庫房存放一次性使用無菌醫(yī)療用品實行專屋存放、專人保管、定期消毒并置于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面>200cm，距墻壁>5cm，發(fā)現(xiàn)包裝破損、超過滅菌有效期以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具，不得發(fā)放至科室用于臨床。供應室每周到科室收集產品信息反饋，導尿包對產品有質量問題的，由藥械科負責退回廠家。

　　使用時若發(fā)生熱源反應、感染或有關醫(yī)療事件 必須按規(guī)定登記發(fā)生時間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結局、所涉一次性器具的生產單位、生產日期、批號及供貨單位、供貨日期等，并及時上報。

　　一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用管理措施 (1)各科室領去的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應存放于清潔、溫濕度適宜、通風良好的貨架上，拆除外包裝后，應分類放置于無菌物品存放間。一次領用不宜過多，并按日期先后順序排列使用。(2)醫(yī)務人員在使用一次性醫(yī)療用品前，應仔細檢查小包裝是否破損、失效、產品是否潔凈、霉變、標識是否清楚。如發(fā)現(xiàn)質量可疑產品時，立即停止使用，并及時報告衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。(3)在使用一次性無菌醫(yī)療用品過程中，嚴格按照無菌操作規(guī)程進行，臨時開啟,立即使用,避免放置時間過長;在操作中一次性用品疑被污染或已經被污染，應立即更換;禁止重復使用，防止因消毒滅菌及安全問題沒有檢測,用后給患者帶來安全隱患。(4)一次性使用無菌醫(yī)療用品的發(fā)放,嚴格實行以舊換新制度,發(fā)放與回收應保持一致，賬物相符。

　　一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后管理 (1)各科室使用一次性無菌醫(yī)療用品后應做好登記，登記內容：姓名、物品名稱、型號規(guī)格、滅菌批號、生產批號、有效期、生產企業(yè)、名稱、使用數(shù)量、銷毀使用日期、消毒毀形方法、經辦人。嚴格實行一人一份一物一用一消毒，用后的一次性廢用醫(yī)療用品立即毀形、浸泡，供應室每日清點、回收已毀形浸泡數(shù)，收多少，發(fā)多少，并簽字存檔，對不符合規(guī)定者，回收人員及時與相關科室交換意見，職能科室協(xié)助管理、檢查、監(jiān)督，嚴格管理，控制了使用后的一次性用品的流失。清創(chuàng)換藥包嚴禁不毀形浸泡、亂丟棄。每月回收處理站集中回收，并記錄每次回收的時間、重量，實行交物人、收物人簽名，嚴禁交給其他非指定的單位或隨意丟棄。(2)浸泡一次性醫(yī)療廢物的消毒液每日更換，注明消毒液的名稱濃度以及更換日期，并加蓋浸泡。(3)任何科室和個人不得將使用后的一次性醫(yī)療用品丟棄、出售、贈送，也不得混入普通生活垃圾中。